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Proyecto de Ley 169 de 2019 “Por el cual se garantizan los derechos de los CUIDADORES FAMILIARES de personas DEPENDIENTES, se modifica parcialmente la Ley 100 de 1993 y se dictan otras disposiciones”

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Proyecto de Ley 169 de 2019  “Por el cual se garantizan los derechos de los CUIDADORES FAMILIARES de personas DEPENDIENTES, se modifica parcialmente la Ley 100 de 1993 y se dictan otras disposiciones”

 

El Partido Colombia Justa Libres ha presentado el Proyecto de Ley 169 de 2019 “Por el cual se garantizan los derechos de los CUIDADORES FAMILIARES de personas DEPENDIENTES, se modifica parcialmente la Ley 100 de 1993 y se dictan otras disposiciones” y tiene que por objeto reconocer y garantizar los derechos que tienen los cuidadores familiares de las personas que dependen de ellos por su situación física, mental, social, intelectual, sensorial o su vulnerabilidad asociada con la edad, para realizar las actividades esenciales de su vida diaria; y que señala en su exposición de motivos que se hace necesario el reconocimiento de la seguridad social de los cuidadores familiares como personas que prestan apoyo las personas que ostentan condiciones de alta vulnerabilidad física o mental, quienes son sujetos de protección especial por parte del Estado, la sociedad y la familia, para realizar sus tareas cotidianas y orgánicas que no pueden ser desarrolladas de manera independiente.


El Proyecto de Ley empieza señalando que se entiende como Cuidador Familiar, al cónyuge, compañero permanente de la persona dependiente o a quien, teniendo un parentesco hasta el tercer grado de consanguinidad, tercero de afinidad o primero civil con la misma, demuestre que es la persona responsable de los cuidados y ayuda permanente para las actividades de la vida diaria, sin recibir una contraprestación económica por su asistencia; y definiendo la persona dependiente, como aquella persona que se encuentra limitada en su autonomía e independencia y, por tanto, necesita del apoyo de otra persona para la realización de sus actividades esenciales de la vida diaria. Además crea el Sistema de Información de Cuidador Familiar – SICF, a través del cual se identificará el cuidador familiar de la persona dependiente, el lugar de residencia, tipo y grado de dependencia del receptor del cuidado, entre otra información relevante, con el fin de que éstos puedan acceder a los programas sociales del Estado ; y extiende el beneficio de la pensión especial señalada en el inciso 2° del parágrafo 4° de la ley 100 de 1993 a los cuidadores especiales; y por último da prioridad a cuidadores familiares a programas sociales del Estado, Ampliación del Plan Obligatorio de Salud – POS y capacitación del talento humano en salud.


La iniciativa es justa y necesaria, máxime cuando la Corte Constitucional en la sentencia T-154 de 2014 reconoció que el cuidado permanente en un paciente no es un servicio que debe ser asumido en términos de responsabilidad y finanzas por el sistema de salud y en la misma dirección determinó que este tipo de apoyos son netamente asistenciales y no relacionados con la garantía de la salud; y por tanto ya era hora de dignificar la labor del cuidador familiar

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Comentarios Proyecto de Ley 169 de 2019 “Por el cual se garantizan los derechos de los CUIDADORES FAMILIARES de personas DEPENDIENTES, se modifica parcialmente la Ley 100 de 1993 y se dictan otras disposiciones”

Dios todo poderoso permita que la ley del cuidador Familiar sea aprobada , el día 5 de noviembre del 2019 a las 2:00 pm se celebró el día internacional del cuidador y se hicieron concertaciónes en casi todos los departamentos tu municipios de Colombia para vicibilisarnos como cuidadores familiares 24/7 y para apoyar la iniciativa popular de la ley del cuidador familiar liderada por la promotora principal la señora NOHORA LUCIA OROSCO HERRERA radicado con n.11-2019-01-001 ante Registro nacional del estado civil , y que bueno que pudieran aunar esfuerzos y trabajar por el mismo objetivo ya para esto nos unimos muchos colombianos para la firmaron que se entregó a la registraduría nacional el 30 de julio del año 2019 todo esto apoyando la iniciativa tan importante para el beneficio de los cuidadoras y cuidadores de todo el territorio nacional , la invitación trabajen de la mano con la población
Leonila Calambas Leonila Calambas 14/11/2019 a las 23:34
Soy cuidadora y madre cabeza de hogar .mi hija de 27 años cib autismo y retardo mental y motor depende de mi apoyo al 100%, solo labore hasta su diagnostico a los 10 meses, nunca mas pude hacerlo, ya tengo 51 años y solo cotice 320 semanas, no tendré una vejez digna, ya que no tendré una pensión, así que apoyo desde su inicio nuestra ley del cuidador familiar de pcd y espero que esta sea aún mejor y nos reconozcan nuestra labor!
Ruth Gutiérrez Ruth Gutiérrez 15/11/2019 a las 03:51
Ojalá este gobierno que tanto habla de inclusión le den vía libre a este proyecto de ley y reconozcan y dignifiquen la labor del cuidador!! #loscuidadoresestamosdemoda
#sialaleydelcuidadorfamiliar
Stefany Fontalvo Stefany Fontalvo 15/11/2019 a las 11:53
soy madre de una niña con discapacidad mental migrocefalia autismo agresivo retraso mental mi hija tiene 11 años son 11 años que llevo cuidando la ella depende de mi económicamente estoy muy mal no tenemos casa vivimos en arriendo ella tiene demasiados gasto cuando la eps me demora para darme los pañales me toca asumir ese gasto el trasporte de ella es especial es un gasto más cada vez que tiene cita ojala este gobierno tuviera en cuenta todas las mamitas cuidadoras de un familiar con discapacidad que nos ayude vivimos una realidad muy dura esto es muy difícil y cuando uno está sólo más gobierno miramos no por lástima miramos para que esa carga sea liviana con su ayuda
linda Milena Rada Ariza linda Milena Rada Ariza 15/11/2019 a las 12:44
Soy Paula Jaramillo mamá de Santi Superviviente de la muerte súbita infantil y símbolo de vida de la misión humanitaria sueño seguro salva bebés Santi es recordado por lograr traspasar la seguridad del Papa en Medellín por una bendición de salud para el y las personas enfermas y una bendición de fortaleza para quienes los cuidamos. Apoyamos la ley del cuidador
Paula jaramillo destouesse Paula jaramillo destouesse 15/11/2019 a las 14:22
Meresemos todos los beneficios de ley y más. Por renunciar a nuestras vidas y tomar la vida de esas personas. Que el cielo nos regalo para luchar. #sialaleydelcuidador. Nosotros lo merecemos y ellos nos necesitan..
Nayibe romero Nayibe romero 15/11/2019 a las 16:31
Soy madre de un menor de ocho años diagnosticado con retraso mental y autismo desde que mi hijo fue diagnosticado a los 2 años mi vida cambió No pude seguir laborando tengo que estar con el a su cuidado el 100% Ojalá con está nueva ley del cuidador valoren nuestro esfuerzo que podamos incluir a nuestros hijos y tratar de darle una mejor calidad de vida
Jocelyn Romero Rivera Jocelyn Romero Rivera 15/11/2019 a las 16:32
Dios permita que el gobiernos se ponga en los zapatos de todos esos cuidadores y de la aprobación de la ley y se puedas dar la inclusión como debe ser a qui en Colombia q
Audry gomez Audry gomez 15/11/2019 a las 16:37
Buen día, soy madre de joven con discapacidad Cognitiva por enfermedad huérfana llamada Síndrome de Prader willi, durante estos 21 años he dedicado mi vida completa a mi hijo , su enfermedad me ha impedido trabajar para ofrecer una mejor calidad de vida a el y a su hermana, muy especialmente me gustaría pedirle al gobierno nacional que se ponga la mano en el corazón para que puedan ayudarnos no solo económicamente, si no que le meta el ojo a la salud,educación, inclusión laboral, adecuación a los espacios públicos para que UE las personas en esta condición puedan tener acceso a estos, mi hijo a partir de los 16 años ha venido padeciendo de cuadros de agresividad, delirios de fuga entre otras complicaciones psicóticas me he visto en la desafortunada y dolorosa necesidad de internarlo en centro de rehabilitación donde lo mezclan con personas con problemas mentales de todo tipo,problemas de drogadicción entre otras, vi a mi hijo en peligro durante los días que permaneció en ese lugar no tuve tranquilidad porque el estaba expuesto a que esas personas le pudieran hacer algún daño ya que el por su síndrome tiene un aspecto físico y edad mental de un niño de 10 años, porfavor señores del gobierno nuestros hijos merecen ser tratados como humanos, merecen respeto que no se vulneren sus derechos y que hayan lugares apropiados para sus enfermedades que se respeten sus condiciones y que valoren sus derechos metan la lupa a las eps por los malos servicios que les prestan .
Ya basta de ser indiferentes con las personas Discapacitadas y sus familias hoy nos tocó a nosotros mañana puede ser a cualquiera de ustedes o su familia.
Más amor humano y menos política .
Merys Candelario Diaz Merys Candelario Diaz 15/11/2019 a las 16:53
Al gobierno le pedimos tener en cuenta a los cuidadores ya que muchos tuvinos q dejar nuestros empleos por la situacion de nuestros hijos y\o familiar.
La vida nos cambia y pedimos ser vistos y escuchados por el. Gobierno. Para una vida digna, un salario y prestaciones de ley. Es un empleo con amor y debe se valorado como tal...
Dibys Mariano Dibys Mariano 15/11/2019 a las 16:59
Soy una madre cabeza de hogar con una niña con discapacidad ...síndrome huérfano raro y único en Colombia la cual no puede valerse por sí sola porque no puede valerse por sí sola , depende 100% de mi y por tal motivo estoy en casa a su cuidado las 24/7 sin descanso , no puedo laborar porque ella depende totalmente de mis cuidados ....
Queremos que el gobiernos nos tenga en cuenta que son seres reales y que necesitan de la ayuda de todos.
Su diagnóstico es una microduplicacion en el Gen 22Q 13.2... esto causa desarrollo psicomotor lento. Microcefalea. Gastritis. Error ignato del metabolismo. Hipotonía congenita y otras cosas que no alcanzaría mrnsionar y todo esto le impide movilizarse , agarrar comer jugar popo por si sola todo es con ayuda y solo queremos que los tengan en cuenta a ellos y nosotras que estamos allí al pendiente de ellos abandonando trabajos estudios para brindarle lo mejor y tenerlo en buenas condiciones porque son nuestros hijos y los amamos pero también queremos que nos tengan en cuenta ya que por sus cuidados nos descuidamos un poco y padecemos de salud dolencias cansancio trasnocho etc...
Queremos que nos tengan más en cuenta y se pongan la mano en el corazón y sean recordados por buenos aptos en la historia
Yuranis vasquez Yuranis vasquez 15/11/2019 a las 18:50
Soy madre de brayan Steven barranco, tiene e 12 años y esta diagnosticado con autismo, está patología va acompañada de un retardo mental moderado, déficit de lenguaje y conducta, desde se diagnosticó he dejado de hacer muchas cosas para ayudarlo a el un 100%, ya que depende mucho de mi, lo acompaño diariamente a sus terapias, prácticamente estoy con el en todo, al comer, bañarse, vestirse, tengo que darle apoyo para que el mejore. Por favor le pido al gobierno que tenga en cuenta nuestras necesidades, tener un niño en condición de discapacidad no es nada fácil pero por amor a ese inocente doy el todo, necesitamos que le den la libre a esta ley del cuidador. Para ayudarnos un poco a mejorar aún más su condición de vida.
Sugey Duarte Gomez Sugey Duarte Gomez 15/11/2019 a las 19:03
soy madre de una niña con Síndrome de down ella tiene un año de edad,y ha sido muy difícil por mi situacion económica llevarla a las terapias correspondiente ya son 4 veces por semana,Dios quiera y tengamos más buenas noticias como.esta l
sandra garcia sandra garcia 15/11/2019 a las 19:42
Hola , soy madre de un adolescente con autismo , trastorno generalizado del desarrollo asociado trastornos del comportamiento. Más epilepsia, x su condición me ha sido difícil x no decir q imposible trabajar , no recibimos ningún tipo de ayuda de ningún ente ni público ni privado agradezco tener en cuenta nuestras peticiones puesto que son situaciones q nosotr@s no nos buscamos son simplemente designios de dios ,lo que estamos pidiendo al estado es una mirada nuestra situación q se apersone de las familias cuidadoras
Lucy noriega Lucy noriega 15/11/2019 a las 19:54
Esperamos que ese proyecto de ley, sea igual o supere el nuestro!
Madre cabeza de familia con una hija con DX de Parálisis cerebral, epilepsia, restraso mental, hipotiroidismo ... cuidadora 24/7, desde hace 17 años , en la actualidad tengo 39 años ha para cumplir 40, no he ejercido trabajo alguno solo un mes cuando mi hija estaba recién nacida, ella requiere de mis cuidados las 24 horas del día, la lucha para una verdadera inclusión ha Sido grande...no es un lujo estar en casa es una necesidad para q nuestros hijos no se deterioren más, si salimos a emplearnos en alguna empresa no tendremos la oportunidad de ir por los medicamentos, pañales e insumos, ni llevarlos a terapias, tenemos derecho a una remuneración económica tanto por nosotros mismos , como por nuestros hijos.
Margarita Molina Margarita Molina 15/11/2019 a las 20:04
Soy madre cabeza de familia de un hombre de 21 años que tiene parálisis cerebral espástica y es completamente dependiente de mi para todo solo cuento con 700 semanas cotizadas en pensión
Yolanda León Bautista Yolanda León Bautista 15/11/2019 a las 21:12
Hola soy madre de una princesa de 18 años que padece síndrome de mowatt wilson una enfermedad rara o las llamadas huérfanas. Ha sido muy difícil desde que nació para diagnosticar la fue a sus 11 años. Y es muy complicado su tratamiento. Ahora tiene gastrostomia convulsión fue implantada con un neuro estimulador del nervio vago para controlar un poco las convulsiones y estamos saliendo adelante. Y que bueno que el gobierno nos preste más atención y tengamos mejores oportunidades para poder brindarles una mejor calidad de vida.. Que buenas noticias.
Luz mirian guevara tapiero Luz mirian guevara tapiero 17/11/2019 a las 03:56
Hola soy la madre de Stiven .....mi hijo tiene 22 años y su diagnóstico es microcefalia, espasticidad muscular y parálisis cerebral ....su grado de dependencia es muy alto....su padre nos abandono cuando el niño tenía solo 4 años , no puedo laborar en una empresa debido a el tiempo y los cuidados que requiere mi niño, debido a esto nuestras carencias y necesidades son muchas.....pedimos al gobierno que no nos ignoren más y que nuestra labor como cuidadores sea valorada ...... necesitamos que nos aprueben la ley del cuidador
Yaneth cuenca Orozco Yaneth cuenca Orozco 17/11/2019 a las 11:04
La. Labor. De. Cuidadora. Es. Una. Tarea. De. Constantes. Retos. Sobretodo. Con. DISCAPACIDAD. Mental. En mi. Casó. Cuando. Hay. Varios. En una. Misma. Familia. Nadie. Nos. Escucha. Nadie. Nos. Ayuda. Y. En temas. De. Salud. La. Situación. Es. Muy. Grave. Si. NUESTRO. Paciente. No. Recibe. Atención. Su. Vida. Corre. Peligro. Ni. Con tutelas. No hay. Nada. Que. Nos. Ayudé cuando hay. Una. Crisis. No. Podemos. Trabajar.
Pxq nadie. Nos. Da. Empleó.
Estos. Casos. Son. Muy. Urgentes. Para. Que. Exista y. Se. Apruebe. La. Lety. Del. Cuidadora. Madres y. Hermano s. Cuidando. Durante. Toda. Su. Vida
Rosalba Rosalba 18/11/2019 a las 13:02
Comco mujer cuidadora miembro paticipative desde el territorio de Suba territorio en espacios como el consejo de deiscapacidad y gestora en diferentes procesos correspondiente a la discapacidad, mi interes es participar para continuar con esta lucha.
clementina Ricaurte clementina Ricaurte 18/11/2019 a las 16:19
Cuido a mis padres son personas mayores de edad y emfermos .mi madre fue operada de cancer de mamá y tambien sufre de problema mental.mi padre desde hace 10 años ha tenido varias operaciones y tiene problemas de epoc tiene q usar oxigeno osea dependen de mi para el cuidado x ser yo unica hija mujer mi mdre hay q hacer le el baño pues ella no cordina asi x el estilo
Aleyda ortiz garcia Aleyda ortiz garcia 03/12/2019 a las 03:30
Mi mam@ sufre hace 30 años de Alzaimer. Lo cual no me permitio hacer mi propia vida esperemos q todo esto sea positivo
Mirtha Mirtha 25/01/2020 a las 06:08

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